SolucionesEliminación Unimolecular
1. Sustitución y eliminación
¿Qué productos se obtienen al calentar cloruro de terc-butilo en metanol?
El metil terc-butil éter, (CH3)3COCH3, por SN1, y el 2-metilpropeno (isobutileno), CH2=C(CH3)2, por E1. Los dos proceden del mismo carbocatión terc-butilo.
2. El grupo saliente
El cloruro, el bromuro y el yoduro de terc-butilo dan la misma proporción de éter y alqueno en metanol. ¿Por qué?
Porque el reparto entre SN1 y E1 se decide después de la salida del halógeno, en el carbocatión, que es el mismo en los tres casos.
3. Dos alquenos
¿Qué alquenos se forman por E1 a partir del 2-bromo-2-metilbutano? ¿Cuál es el mayoritario?
El 2-metil-2-buteno, (CH3)2C=CHCH3, mayoritario por ser el más sustituido (más estable), y el 2-metil-1-buteno, CH2=C(CH3)CH2CH3.
4. Cinética
Escribe la ley de velocidad de una reacción E1 y explica su orden.
v = k[RX]: primer orden, porque la etapa limitante es la formación del carbocatión, en la que solo interviene el haluro.