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SolucionesHidrogenación Catalítica

1. Hidrogenación catalítica

Indica el resultado de la hidrogenación catalítica de los compuestos siguientes:

Seis alquenos: cis- y trans-2-buteno, 1,2-dimetilciclohexeno, dos alquenos bicíclicos con un puente dimetilado (el segundo ópticamente puro) y el octahidronaftaleno con el doble enlace en la fusión de los anillos
Los dos 2-butenos dan butano; el 1,2-dimetilciclohexeno, el cis-1,2-dimetilciclohexano (meso); los bicíclicos se hidrogenan por la cara opuesta al puente dimetilado, y el ópticamente puro da un producto ópticamente puro; el octahidronaftaleno da la cis-decalina

Los dos hidrógenos se adicionan por la misma cara (adición sin) y, en las moléculas rígidas, por la cara menos impedida.

2. Calores de hidrogenación

¿Por qué los calores de hidrogenación sirven para comparar la estabilidad de alquenos isómeros?

Porque los alquenos isómeros que dan el mismo alcano parten de energías distintas y llegan a la misma: la diferencia entre sus calores de hidrogenación es la diferencia de energía entre ellos.

3. ¿Cuántos dobles enlaces?

Un compuesto C10H16 consume 2 mol de H2 y da C10H20. ¿Cuántos anillos y cuántos dobles enlaces tiene?

C10H16 tiene 3 grados de insaturación. Dos son dobles enlaces (2 mol de H2) y el tercero, un anillo. El C10H20 conserva ese anillo. Es el caso, por ejemplo, del limoneno.

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