SolucionesNomenclatura
1. Nombra los compuestos
Nombra los compuestos siguientes:


- (3E)-3,4-dimetilhept-3-eno
- 1,3-dimetilciclopenteno
- 4,5-dimetilhexa-1,4-dieno
- (3R)-3-terc-butilciclohexeno
- (3R)-3-isopropil-1-metilciclohexeno
- 2-metilbut-1-eno
- 1-metilciclohepteno
- 1,4,4-trimetilciclopenteno
2. Escribe la estructura
- (Z)-3-Metil-2-penteno
- trans-1,2-Dicloroeteno
- 3-Etil-1,4-pentadieno
- 2-Metil-1-metilidenciclohexano
- CH3CH=C(CH3)CH2CH3, con el CH3 del C2 y el etilo del C3 al mismo lado (son los grupos de mayor prioridad de cada carbono).
- ClCH=CHCl con los dos cloros en lados opuestos; también se llama (E)-1,2-dicloroeteno.
- CH2=CH–CH(CH2CH3)–CH=CH2.
- Un ciclohexano con un =CH2 exocíclico en el C1 y un metilo en el C2.
3. ¿E o Z?
Indica qué grupo tiene prioridad en cada carbono del doble enlace y cómo es el isómero Z de: a) CH3CH2C(CH3)=CHCH3; b) BrCH=C(Cl)CH3; c) (CH3)2CHC(CH2OH)=CHCH3.
- En el C3 el etilo tiene prioridad sobre el metilo; en el C2, el CH3 sobre el H: el isómero Z tiene el etilo y ese CH3 al mismo lado.
- En el C1 el Br tiene prioridad sobre el H y en el C2 el Cl sobre el CH3: es Z si el Br y el Cl están al mismo lado.
- En el C3 el CH2OH (C unido a O) tiene prioridad sobre el isopropilo (C unido a C, C, H): es Z si el CH2OH y el CH3 del C2 están al mismo lado.
Las reglas de Cahn-Ingold-Prelog se aplican a cada carbono del doble enlace por separado: se comparan los números atómicos de los átomos unidos directamente y, si coinciden, los del átomo siguiente.