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Ejercicios y problemasEliminación Bimolecular

1. ¿Por qué el isómero Z?

Proporciona un mecanismo que muestre por qué se forma el isómero Z en esta reacción.

Eliminación de un estereoisómero del 2-bromo-3-metilpentano con NaOCH₃ en metanol caliente para dar el (Z)-3-metil-2-penteno

2. Cinética

En una reacción E2 se duplica la concentración de la base. ¿Qué le ocurre a la velocidad?

3. Los 1-bromo-4-terc-butilciclohexanos

¿Por qué el isómero cis elimina HBr con KOH mucho más deprisa que el trans?

4. Base pequeña y base voluminosa

¿Qué alqueno predomina en la E2 del 2-bromo-2-metilbutano con etóxido sódico? ¿Y con terc-butóxido potásico?

Ver las soluciones →